Оглавление:
Возраст потенциального донора ограничен: от 18-50 лет.После того, как человека внесли в реестр, необходимо будет подождать, пока его костное вещество понадобится для пересадки. Определить, подходит ли вещество конкретного человека в случае заболевания иного, можно, сопоставив комбинации генов после взятия биоматериала у потенциального донора и больного.
Осуществляя поиск донора костного мозга, важно помнить, что, донор должен соответствовать предъявляемому ряду обязательных требований, таким как:- возраст потенциального донора должен быть от 18 до 55 лет;- отсутствие заболеваний гепатита, туберкулеза, малярии, злокачественных опухолей (подразумевается, что донор ими никогда не болел);- отсутствие психических расстройств;- донор не является носителем ВИЧ-инфекции.Кроме того, донор должен в обязательном порядке пройти процедуру специального типирования (HLA), которое заключается в проверке на совместимость с реципиентом.Также стоит помнить, что донорство костного мозга связано с некоторыми рисками:1. Лекарственные риски.Для того, чтобы получить стволовые клетки необходимо стимулировать гемопоэз – процесс образования и созревания клеток крови.
Для этого применяют препараты: «Ленограстим» и «Филграстим», которые могут привести к альвеолярному кровоизлиянию и аллергическим реакциям (риск равен 1:300).2.
Так ряд тяжелых заболеваний можно победить с помощью трансплантации костного мозга. К ним относятся:
Если вы хотите стать донором, становится актуальным вопрос: как стать донором костного мозга? Постараемся на него ответить!
Куда обращаться если срочно нужен донор костного мозга Чтобы найти донора костного мозга, люди, страдающие одним из этих заболеваний, обращаются в Национальный регистр доноров костного мозга. В этом регистре по данным за 2016 год более 51 тысячи потенциальных доноров костного мозга.
В этом регистре есть собственные лаборатории, а также хранятся две базы данных:
В первую базу данных есть доступ у сотрудников медицинских организаций, врачей-гематологов.
Кому это нужно и как записаться в ряды потенциальных доноров.
Под общим наркозом прокалывают большим шприцом тазовую кость и вытягивают ваши драгоценные стволовые клетки Что, уже страшно?
Сама пересадка подразумевает внутривенное ведение стволовых клеток костного мозга донора реципиенту. Это позволяет восстановить подорванную систему кроветворения больного.
Пораженная болезнью и сочетанием высоких доз лекарств с лучевой терапией, система крови испытывает значительное угнетение и не имеет способности восстановиться самой без помощи извне. В результате у человека, имеющего, в случае лейкоза, недостаток кроветворных клеток, появляются новые нормальные клетки, которые развились из донорских стволовых.
Метод трансплантации костного мозга, сокращенно ТКМ, нашел применение в России сравнительно недавно. Так, его начали использовать лишь в 1990 году. Часто, ТКМ – единственный путь спасения человеческой жизни.
Эти клетки могут развиваться, превращаясь в эритроциты, лейкоциты и тромбоциты.
Возможны острые иммунные реакции, когда клетки донора распознаются клетками реципиента как чужеродные и наоборот. В этом случае может произойти отторжение донорских стволовых клеток организмом больного или иммунная атака донорских клеток на его ткани. Врачи могут не решиться проводить трансплантацию до наступления у пациента прочной ремиссии, как в случае с , героиней программы «Пусть говорят».
Опасно также проводить эту процедуру при тяжелых сопутствующих заболеваниях, например, инфекционных.
Лейкоз бывает нескольких видов: острый миелобластный (когда миелоциты останавливаются на стадии миелобластов, не превращаясь в промиелоциты), острый лимфобластный (когда лимфоциты останавливаются на стадии лимфобластов, не превращаясь в пролимфоциты), хронический миелолейкоз (похож по принципу на острый миелобластный, но болезнь развивается медленнее), плазмоцитома (превращение нормальных клеток плазмы в миеломные). Лимфома (сюда входят болезнь Ходжкина и неходжкинские лимфомы) — заболевание, характеризующееся накоплением опухолевых лимфоцитов.
Также пересадка стволовых клеток необходима при незлокачественных болезнях: Тяжелые заболевания метаболизма: синдром Хантера (болезнь, сцепленная с X хромосомой, характеризующаяся накоплением жиров и белко-углеводов в клетках), адренолейкодистрофия (характеризуется накоплением жирных кислот в клетках); Дефициты иммунитета: ВИЧ-инфекция (приобретенное заболевание), тяжелый иммунодефицит (врожденный);
4. В лаборатории определяется ваш HLA-фенотип. 5. Вы в регистре, вы – потенциальный донор костного мозга.
8. Заготовка ваших кроветворных стволовых клеток может быть выполнена одним из выбранных вами способов. – Непосредственно
Я сделала подтверждающее типирование и стала ждать вызова.
Но через месяц мне сообщили, что, хотя у меня и потенциального реципиента стопроцентное совпадение фенотипов, есть еще один донор, который больше подходит по ряду показателей. Я немного расстроилась. Но примерно через пять месяцев мне перезвонили.
Оказалось, что трансплантация прошла неудачно, клетки первого донора не прижились. Врачи решили использовать второй шанс. Меня вызвали в Петербург, в НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии имени Р.М.
Горбачевой. Я в то время была в отъезде. Как только вернулась, сразу поехала в Петербург.
Взяла больничный на десять дней. На работе все отнеслись с пониманием, пожелали удачи, очень переживали, как все пройдет.